코미팜 주가 코로나 치료제 긴급임상 신청한 파나픽스는?

코미팜은 1972년 설립되어 2001년 코스닥시장에 상장된 기업으로 동물의약품을 생산판매하고 임상병리검사 분석 대행 서비스업을 영위하고 있습니다.

전략적 신규사업으로 항암제 및 암성통증 치료제 개발사업을 진행중입니다. 2016년부터 호주에서 환자의 개별 사후보고 의무 없이 의사의 처방에 의해 자유판매 할수 있는 특별공급정책 B타입 시범사업에 참여하고 있습니다.

매출은 약 350억원정도를 유지하고 있습니다. 국내 점유율은 3%정도로 추정됩니다. 항암제및 암성통증 치료제는 임상시험 중이기 때문에 매출의 거의 대부분은 백신과 소독제 등의 동물의약품이 차지하고 있습니다. 영업손실이 급증한 것은 이연법인세 부채를 인식하면서 생긴 것입니다.

코미팜 주가조작은 왜 연관검색으로 뜨나요?

코미팜 주가조작이 연관 검색어로 뜨는 이유는 2006년 개발중인 항암제가 임상1상 진행중임에도 임상2상이 성공적으로 완료되고 임상3상이 준비되고 있는 것으로 공시해 투자자를 속였다는 혐의로 검찰에 고발되었기 때문입니다. 하지만 2017년 10월 무혐의로 결정이 나면서 의혹을 벗었습니다.

코미팜 코로나 치료제 개발?

코미팜은 개발중인 약물 파나픽스가 코로나19의 사망원인중 하나인 "사이토카인 폭풍"을 억제하는 효과가 있다며 식품의약품안저처에 긴급임상 허가 신청을 제출했습니다.

"사이토카인 폭풍"은 인체가 외부에서 침투한 바이러스에 대항하기 위해 과도하게 면역력을 증가시켜 대규모 염증 반응을 일으키는 증상입니다.

다만 식약처는 치료제의 경우 긴급임상제도가 없기 때문에 최소한 30일 정도의 검토기간이 소요되며 자료부실 등의 이유가 있을때는 자료보완 등을 위해 임상시험 허가가 더 늦어질 수도 있다고 밝혔습니다.

코미팜이 개발중인 약물 코미녹스와 파나픽스

코미팜은 비소화합물인 PAX-1을 개발중입니다. PAX-1은 항암제로서의 효과뿐만 아니라 종양으로 유발된 암성 통증 및 염증성 통증을 제어하는 효과가 확인되어 항암제뿐만 아니라 암성통증치료제로도 개발되고 있는데 암치료제의 코드명으로 코미녹스, 암성통증치료제로서는 파나픽스로 명명하였습니다.

PAX-1은 암세포의 텔로미어라는 증식인자를 녹이는 기전을 가지고 있고 텔로미어가 짧을수록 암세포 사멸에 효과적으로 작용하기에 전이성 암에 더욱 효과적인것으로 보고되고 있습니다.

통증기전에서는 친 염증성 사이토카인의 생성 또는 방출을 감소시켜 통증을 감소시키는 기전을 가지고 있습니다. 특히 염증효소인 Inflammarsome 활성화를 억제시켜 대식세포로부터 염증 유발성 사이토카인의 분비를 감소시킵니다.

세계보건기구(WHO)에 의하면 말기암환자 90% 이상이 극심한 통증에 시달리고 있고 마약성 진통제를 사용함에 따라 변비, 저혈압, 메스꺼움, 구토, 발진, 두드러기, 가려움증, 정신혼탁, 호흡곤란, 심장마비 등의 다양한 부작용에 시달리고 있는 것으로 보고되고 있습니다.

이 때문에 마약성진통제를 사용하면서 부작용을 치료할 수 있는 약을 함께 사용하고 있으며 지속적으로 사용할 경우 내성에 따른 문제점이 발생하고 있어  WHO에서는 1단계 약한 통증에는 비마약성 진통제, 2단계 중간 통증에는 약한 마약성 진통제, 3단계 강한 통증에는 강한 마약성 진통제의 단계별 사용을 권고하고 있습니다.

코미팜의 코미녹스는 암성통증을 없애주면서 암의 전이를 예방하고 치료를 할수 있는 단일 약품으로 기대를 받고 있습니다.

코미녹스는 국내 다수의 병원에서 담도암, 간암, 악성림프종 등의 적응증에 대해 임상2상이 진행중입니다. 암성통증 치료제로서는 호주 10개 병원에서 임상2상 완료후 유효성 평가 예정입니다.

뇌 혈관장벽 통과율이 30%미만인 항암제들이 비해 혈관장벽 통과율이 98%에 이르고 교모세포종 암세포와 뇌 전이 폐암세포가 사멸되는 것이 관찰되었기 때문에 현재 진행중인 뇌암의 교모세포종(GBM)과 뇌 전이 폐암에 대한 임상2상 결과를 기반으로 2020년 미국 FDA에서 조건부 판매승인을 목표로 진행하고 있습니다.

코미팜 주가는 2월 28일 종가기준 19,850원입니다. 

코로나 치료제로 긴급임상을 신청하면서 27일 점상한가, 28일 거래량이 터지면서+13.11%로 상승한채로 마감되었습니다. 주말에 환진자들이 급장하고 있기 때문에 3월 2일 조금 상승해서 시작할 수도 있지만 시가총액이 1조 2천억원에 이르고 임상시험 신청이 통과되는데는 시간이 걸리기 때문에 결국엔 밀리지 않을까 생각합니다.

하지만 뇌암과 뇌전에 폐암에 대한 임상2상 진행과 암성통증 치료제의 임상2상 결과 등 앞으로 나올 이벤트가 있기 때문에 12,000원 ~ 10,000원 부근에서 분할 매수 해도 괜찮지 않을까 생각합니다.

바이오주들은 임상결과에 따라 주가가 급등락 할 수 있기 때문에 비중 조절을 잘 하셔서 매수하는게 중요하다고 생각합니다. 비중이 지나치게 크면 조그만 흔들림에도 심리가 꼬여서 수익이 날 매매에서도 손실을 보고 빠져나오는 경우도 흔하게 생깁니다.

손실이 나더라도 큰 타격이 없는 범위 안에서 비중을 잘 조절하셔서 매매하시는게 좋겠다고 생각됩니다

**위의 포스팅은 개인적인 생각일 뿐, 투자의 책임은 투자자 본인에게 있음을 분명히 합니다.**

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